Categoria
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Marchi,
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Analoghi
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Marchi miscela
Alphasel tablets (calcium phosphate [dibasic] + cobalt sulfate + D-alpha tocopheryl acetate + selenium sulfide) Previte (neomycin sulfate + selenium sulfide + streptomycin sulfate + vitamin A + vitamin D + vitamin E + vitamin K1)
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Formula chimica
C14H12N6O
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
RX link
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Trimethobenzamidum [INN-Latin]
FDA foglio
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
280.285 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
LogP
2.759
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Forme di dosaggio
Per via endovenosa (dose di carico da 12 a 24 microgrammi / kg per 10 minuti seguita da un'infusione continua di 0,05-0,2 microgrammi / kg per minuto, regolato in base alla risposta)
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Indicazione
Trattamento a breve termine di acutamente scompensata grave insufficienza cardiaca cronica (CHF).
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Farmacologia
Il levosimendan è un nuovo Ca2 +-sensibilizzante agente inotropo. Ca2 + sensibilizzanti rappresentano una nuova classe di agenti inotropi, che superano gli svantaggi connessi con agenti inotropi attualmente disponibili in quanto non sono associati ad un aumentato rischio di aritmie, danno cellulare e la morte a causa di sovraccarico di Ca2 + in cellule del miocardio, ma non aumentano l'energia di attivazione, ed essi hanno il potenziale per invertire la disfunzione contrattile in condizioni fisiopatologiche, come l'acidosi o infarto del miocardio mozzafiato. Levosimendan non è stato approvato per l'uso negli Stati Uniti o in Canada.
Trimethobenzamidum [INN-Latin]
Assorbimento
La biodisponibilità orale di levosimendan è di 85 ± 6% nei volontari sani e 84 ± 4% nei pazienti.
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi